Bindemittel
Hangzhou Weitong Nanomaterials Co., Ltd. ist ein innovatives Unternehmen mit Schwerpunkt auf dem Bereich Nanomaterialien, das 2015 gegründet wurde. Unsere Fabrik verfügt über eine effiziente Produktionskapazität und ist in der Lage, eine breite Palette hochwertiger Produkte herzustellen. Unsere Fabrik wendet ein strenges Qualitätsmanagementsystem an, um sicherzustellen, dass die Produkte hohen Qualitätsstandards entsprechen. Wir verfügen über ein professionelles technisches Team und moderne Produktionsanlagen sowie einen perfekten Kundendienst, um unseren Kunden eine umfassende Palette an Lösungen bieten zu können. Wir streben nach kontinuierlicher Innovation und Optimierung, um die Bedürfnisse und Erwartungen unserer Kunden zu erfüllen und zu übertreffen und uns zu einem Chemieunternehmen von Weltklasse zu entwickeln.
Warum uns wählen
Unsere Fabrik:Hangzhou Weitong Nanomaterials Co., Ltd. ist ein innovatives Unternehmen mit Schwerpunkt auf dem Bereich Nanomaterialien, das 2015 gegründet wurde. Unsere Fabrik verfügt über eine effiziente Produktionskapazität und ist in der Lage, eine breite Palette hochwertiger Produkte herzustellen.
Unser Produkt:Unser Angebot an NVP-basierten Produkten umfasst verschiedene Serien, die auf unterschiedliche Branchen zugeschnitten sind. Dazu gehören die Homopolymerserie (K15-K120), die Copolymerserie (VA64-Pulver, V64E, VA64W, 73W, 37E, 37W) und die vernetzte Serie (PVPP XL-10, PVPP-10, Povidon-Iod pvpI). Diese Produkte finden in verschiedenen Branchen Anwendung und dienen als Stabilisatoren, Dispergiermittel, Beschichtungen, Tinten und Klebstoffe.
Qualitätskontrolle:Wir verfügen über das ISO9001-Zertifikat und halten uns bei der Produktion strikt an die GMP-Produktionsstandards.
Guter Kundendienst:Wir verfügen über ein solides Kundendienstsystem. Wenn Sie also Fragen zu dem Produkt haben, können Sie sich jederzeit direkt an uns wenden. Wir unterbreiten Ihnen einen zufriedenstellenden Plan.
Was ist Crospovidon Va 64
Crospovidon, ein pharmazeutischer Hilfsstoff, ist ein wasserunlösliches synthetisches vernetztes N-Vinyl-2-pyrrolidon-Homopolymer. Die Wirkstoffe und die Inhaltsstoffe sind sehr gut verträglich. Feste Arzneimittel, die PVPP-Tablettensprengmittel enthalten, können mit gängigen Tablettenherstellungsverfahren hergestellt werden, darunter mit Direktkompression. Die Herstellung durch Sprühen, Trocknen und Nassgranulierung ist einfach.
Kompressibilität und Haftung
Crospovidon NF weist eine ausgezeichnete Fließfähigkeit und plastische Verformung auf, sodass es eine ausgezeichnete Haftung aufweist. Diese Eigenschaft sorgt für eine gute Komprimierbarkeit beim Sprühen, Trocknen und Nassgranulieren. Durch Zugabe des Tablettensprengmittels PVPP zur Tablette werden die Härte und Abriebfestigkeit der Tablette im Vergleich zu üblicherweise verwendeten Stärke-, Cellulosepräparaten und Pektinverbindungen nicht beeinträchtigt und die Kappenbildung der Tablette wird nicht verringert. Crospovidon NF kann auch effektiv als Tablettensprengmittel bei der Direktkompression verwendet werden, ohne dass Schmiermittel oder Bindemittel zugesetzt werden müssen.
Kapillaraktivität und Hydratationskapazität
Forschungsarbeiten haben gezeigt, dass PVPP als Tablettensprengmittel eine hohe Kapillaraktivität und Hydratationskapazität aufweist, und zwar aufgrund der großen spezifischen Oberfläche (durchschnittlich 1,25 m2/g) und der erheblichen Wasseraufnahme (hohe und schnelle Wasseraufnahme, bis zu 60 % oder mehr).
Schwellung und Zerfall
PVPP hat eine hohe Kapillaraktivität, sodass es Wasser schnell in die Tablette aufnehmen kann. Da der Innendruck (Quelldruck) die Festigkeit der Tablette übersteigt, zerfällt die Tablette sofort. Und da sich zwischen den Querverbindungen gefaltete Molekülketten befinden, werden diese beim Eindringen von Wasser oder wässriger Lösung durch den plötzlichen Aufprall gedehnt und gezwungen, sich sofort zu trennen. Durch das Quellen vergrößert sich das Nettovolumen (ungefähr verdoppelt sich in 5 Minuten), sodass Tabletten, die mit PVPP-Tablettensprengmitteln hergestellt wurden, sofort zerfallen.
Crospovidon ist eine unlösliche Form von Polyvinylpyrrolidon und seine Verwendung in der pharmazeutischen Industrie als Tablettenhilfsstoff (Tablettensprengmittel und -bindemittel) ist umfassend dokumentiert. Es wird medizinisch zur Behandlung einiger Darmerkrankungen als lösungsvermittelnder Hilfsstoff zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln (wie Steroiden) und als keimtötendes Mittel in der Wundbehandlung verwendet. Es wird auch häufig als Klärmittel in alkoholischen und nichtalkoholischen Getränken verwendet. In diesem Kapitel werden die Methoden zur Herstellung von Crospovidon beschrieben und seine physikalischen Eigenschaften und Hauptverwendungszwecke erörtert. Die primäre pharmazeutische Anwendung von Crospovidon ist die eines Tablettensprengmittels, obwohl es auch als Tablettenbindemittel fungieren kann. Damit ein Polymer als pharmazeutischer Hilfsstoff nützlich ist, müssen die Materialqualitäten Eigenschaften wie hohe Quellfähigkeit, hohe Kapillaraktivität, hohe Hydratationskapazität und geringe Schüttdichte aufweisen. In diesem Kapitel werden die Wechselwirkungen von Crospovidon mit Arzneimittelsubstanzen erörtert.
Verwendung von vernetztem Povidon
Vernetztes Povidon ist ein wasserunlösliches Tablettensprengmittel, das schnell eine hohe Kapillaraktivität und eine ausgezeichnete Hydratationsfähigkeit zeigt und fast keine Tendenz zur Gelierung aufweist. Studien haben gezeigt, dass die Größe der vernetzten Povidonpartikel einen starken Einfluss auf die Zersetzung von Antipyretika- und Analgetikatabletten hat. Crospovidon mit größeren Partikeln kann schneller zerfallen als kleinere Partikel. Crospovidon ist ein sehr gutes Sprengmittel. Die Dosierung in Tabletten beträgt im Allgemeinen 1-2 %, wodurch die Zersetzungswirkung anderer häufig verwendeter gewöhnlicher Sprengmittel erreicht werden kann. Es wird als Supersprengmittel bezeichnet.
Vernetztes Povidon kann auch als Trockenbindemittel, Füllstoff und Trägerstoff für Tabletten, Kapseln und Granulate verwendet werden. Die kleinere Partikelgröße kann die Markierungen auf der Tablettenoberfläche verringern und die Textur der Tablette verbessern. Gleichmäßigkeit, die übliche Dosierung beträgt 20-80mg/Tablette.
Crospovidon kann auch als Lösungsbeschleuniger verwendet werden. Die Co-Evaporationstechnologie kann verwendet werden, um die Löslichkeit schlecht löslicher Arzneimittel zu erhöhen: Zunächst wird das Arzneimittel mit einem geeigneten Lösungsmittel an Crospovidon adsorbiert, und dann wird das Lösungsmittel verdampft. Mit dieser Technologie können schnellere Lösungsraten erzielt werden.
Dieses Produkt wird auch häufig als Filterhilfsmittel bei der Weinherstellung und Essigproduktion in der Lebensmittelindustrie verwendet, um Enzyme und Proteine zu entfernen.
Vernetztes Povidon und Polyphenole können stabile Komplexe bilden, die zur Verfeinerung wasserlöslicher oder alkoholhaltiger Kräuterextrakte und Tinkturen verwendet werden können, um die Stabilität pflanzlicher Arzneimittel zu verbessern.
Crospovidon ist ein vernetztes und unlösliches Polyvinylpyrrolidinon-Polymer. Aufgrund seiner Unlöslichkeit und hohen Quelleigenschaften wird es als Supersprengmittel verwendet. Im Gegensatz zu Povidon wird es nicht anhand des K-Werts oder des Molekulargewichts beschrieben, sondern anhand der Partikelgröße. Crospovidon wird als weißes oder fast weißes, fast geruchloses, hygroskopisches Pulver geliefert.
Synonyme und Handelsnamen: Vernetztes Povidon; Vernetztes Polyvinylpyrrolidon; Unlösliches Polyvinylpyrrolidon; Kollidone® CL; Crospovidon XL; PLASDONE™ XL
Der Hauptunterschied zwischen Povidonen und Crospovidon besteht darin, dass Crospovidon durch einen Polymerisationsprozess hergestellt wird, der ein vernetztes Povidon-Analogon ergibt. Die Reaktion wird in einem wässrigen Medium durchgeführt und es werden keine organischen Lösungsmittel oder Radikalstarter verwendet. Der Vernetzungsprozess ist sowohl chemisch als auch physikalisch, wobei der letztere Mechanismus, der hauptsächlich durch die Verflechtung der Polymerketten erreicht wird, die Eigenschaften des Materials dominiert.
Aufgrund der Unlöslichkeit von Crospovidon in allen Standardlösungsmitteln ist es nicht möglich, das Material anhand eines K-Werts oder Molekulargewichts zu beschreiben. Stattdessen werden die verschiedenen Qualitäten hauptsächlich anhand der Partikelgrößenverteilung in zwei Haupttypen unterschieden: Typ A (Standard) und Typ B (fein, superfein und mikronisiert). Die wichtigsten Unterschiede sind unten aufgeführt:
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Tippe A |
Typ B |
|||
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Grad |
Standard |
Bußgeld |
Super Fein |
Mikronisiert |
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Partikelgröße (µ) |
40 – 140 |
20-100 |
30 – 100 |
<10 |
|
Quelldruck (kPa) |
170 |
30 |
25 |
70 |
Chemische Struktur und Kennungen
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Chemischer Name |
1-Ethenyl-2-pyrrolidinon-Homopolymer |
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CAS-Registrierungsnummer |
[9003-39-8] |
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Empirische Formel |
(C6H9NO)n |
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Molekulargewicht |
Größer als 1 000 000 |
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EINCES-Nummer |
618-363-4 |
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UNII-Code (FDA) |
2S7830E561 |
Bei Kontakt mit Wasser absorbiert Crospovidon Wasser durch Kapillarwirkung und nimmt seine normale Struktur wieder an, wobei eine Energiemenge freigesetzt wird, die ausreicht, um die Tablette zu zerbrechen. Die Partikelgröße von Crospovidon beeinflusst den Zerfallsvorgang stark, und größere Partikel sorgen für einen schnelleren Zerfall. Mit zunehmender Partikelgröße nimmt die intrapartikuläre Porosität zu, was zu einer größeren Wasseraufnahme und einem schnelleren Zerfall führt.
Bei Vorhandensein von Feuchtigkeit werden Wassermoleküle in die poröse Struktur der Materialagglomerate aufgenommen, wodurch sich die Gitterstruktur ausdehnt. Dadurch entsteht eine hohe Spannung in den umgebenden Kernbestandteilen. Dies und die poröse Beschaffenheit der Partikel ermöglichen dem Polymer, Wasser aufzunehmen, was zur Zersetzung der Tablette führt.
Als Supersprengmittel wird Crospovidon in einer Menge von 2–5 % des Tablettengewichts empfohlen, unabhängig davon, ob die Tablette durch Direktkompression oder durch Nass- und Trockengranulation hergestellt wird. Höhere Konzentrationen des Supersprengmittels führen nicht unbedingt zu einem schnelleren Zerfall und können sogar zu schwächeren Tabletten führen.
Im Allgemeinen zerfallen Crospovidon-Typen mit größeren durchschnittlichen Partikeln schneller als solche mit kleineren Partikeln. Für kleine Tabletten mit niedriger API-Konzentration werden jedoch feinkörnigere Typen oder solche mit enger Partikelgrößenverteilung empfohlen.
Verwendung von Crospovidon zur Stabilisierung von Suspensionen
Mikronisiertes Crospovidon (Typ B) kann in Konzentrationen von 5 - 12 % oralen und topischen Suspensionen zugesetzt werden, um orale und topische Formulierungen zu stabilisieren. Diese Qualität erreicht diesen Effekt, indem sie das Sedimentvolumen erhöht und seine Sedimentationsrate verringert und indem sie die erneute Dispersion des Sediments durch Schütteln erleichtert (Antibackeffekt). Diese Effekte werden erreicht, ohne die Viskosität der Formulierung zu erhöhen.
Die Fähigkeit, Suspensionen zu stabilisieren, ohne ihre Dicke zu erhöhen, ist insbesondere bei gebrauchsfertigen Suspensionen oder Instantgetränken in Pulver- oder Granulatform nützlich, die der Verbraucher vor der Verwendung zubereiten muss.
Die Zugabe von Elektrolyten wie Natriumcitrat sowie Xanthangummi oder Zuckersirup wird empfohlen, da hierdurch das mit Crospovidon in diesen Formulierungen erreichte Sedimentvolumen erhöht wird.
Stabilität und Lagerbedingungen
Crospovidon ist stark hygroskopisch und absorbiert erhebliche Mengen an Feuchtigkeit (25 % Wasseraufnahme bei 75 % relativer Luftfeuchtigkeit). Die gewählten Lagerbedingungen sollten einen längeren Kontakt mit der Atmosphäre verhindern. Die erwartete Haltbarkeit von Crospovidon beträgt 3 Jahre. Mit der Zeit nehmen Restperoxide zu, die die Stabilität sauerstoffempfindlicher Moleküle beeinträchtigen können.
Was ist Polyvinylpyrrolidon K 90
Polyvinylpyrrolidon K-90 ist ein wasserlösliches Polymer, das aus sich wiederholenden Einheiten von N-Vinylpyrrolidon besteht. Es hat ein Molekulargewicht von ungefähr 1.300000 g/mol und ist ein weißes bis leicht gelbliches Pulver. Es hat ein breites Anwendungsspektrum in verschiedenen Branchen, darunter Pharmazeutika, Kosmetika und Lebensmittel. Es wird in der Pharmaindustrie als Bindemittel, Emulgator, Verdickungsmittel und Filmbildner in Tabletten- und Kapselformulierungen verwendet. In der Kosmetik wird es als Haarfestiger, Filmbildner und Emulgator verwendet. In der Lebensmittelindustrie wird es als Klärmittel, Emulgator und Stabilisator verwendet. Es ist ein vielseitiges Polymer mit ausgezeichneter Löslichkeit und Biokompatibilität, was es für verschiedene Anwendungen äußerst wertvoll macht.
Das Anwendungsgebiet von Polyvinylpyrrolidon K 90
Kosmetika
PVP hat eine ausgezeichnete Oberflächenaktivität, filmbildende Eigenschaften, verursacht keine Hautreizungen, keine allergischen Reaktionen usw. und bietet breite Anwendungsmöglichkeiten in Chemikalien des täglichen Bedarfs, insbesondere in Kosmetika, Hautpflegeprodukten, Haarpflegeprodukten und Reinigungsmitteln. Haarspray und Mousse mit PVP halten beispielsweise lange und haben einen guten Glanz, und da PVP eine gewisse Wasseraufnahme hat, macht es das Haar feucht und geschmeidig, ohne stumpf auszusehen. Hautpflegeprodukte mit PVP haben nicht nur eine gute feuchtigkeitsspendende Wirkung, sondern der auf der Hautoberfläche gebildete Film kann die Haut auch von der Außenwelt (wie Sonnenlicht) isolieren und die Haut schützen.
Medizin
PVP weist eine gute Löslichkeit, Löslichkeit, physiologische Verträglichkeit, Bindungsfähigkeit und Komplexierungsfähigkeit auf. Es wird häufig im Bereich Medizin und Gesundheit eingesetzt. Es kann als Bindemittel, Hilfsstoff, Beschichtungsmittel, Sprengmittel, Cosolvens, Desinfektionsmittel, Lösungsvermittler, Mittel zur langsamen Freisetzung, Kapselhüllen, Dispersionsstabilisatoren, Filmbildner usw. verwendet werden.
Klärmittel; Pigmentstabilisator; kolloidaler Stabilisator; Es wird hauptsächlich zur Klärung und Qualitätsstabilisierung von Bier verwendet (Referenzmenge 8–20 g/100 l, 24 Stunden stehen lassen und durch Filtration entfernen) und kann auch in Kombination mit Enzymen (Proteasen) und Proteinadsorbentien eingesetzt werden. Es wird auch zur Klärung des Weins und als Stabilisator zur Verhinderung von Verfärbungen verwendet (Referenzmenge 24–72 g/100 l).
Klärmittel, Stabilisatoren, Verdickungsmittel, Tablettenfüllstoffe, Dispergiermittel; PVP mit einem Molekulargewicht von 360,000 werden häufig als Klärmittel für Bier, Essig und Traubenwein verwendet.
Wird als Fixierflüssigkeit für die Gaschromatographie verwendet.
Es wird als kolloidaler Stabilisator und Klärmittel zur Bierklärung verwendet. Wenden Sie die richtige Menge entsprechend den Produktionsanforderungen an.
Es kann in der Pharmazie, Aquakultur und Viehzucht als Desinfektionsmittel zur Sterilisation von Haut und Schleimhäuten verwendet werden.
Das PolyFilterTM-Molekül besitzt eine Amidbindung, die die Hydroxylgruppen im Polyphenolmolekül absorbiert und Wasserstoffbrücken bildet. Daher kann es als Stabilisator für Bier, Obstwein/Traubenwein und Trinkwein verwendet werden, um deren Haltbarkeit zu verlängern und Transparenz, Farbe und Geschmack zu verbessern. Die Produkte sind in zwei Ausführungen erhältlich: Einweg- und Regenerationstyp. Einwegprodukte sind für die Anwendung durch KMU geeignet; erneuerbare Produkte erfordern den Kauf spezieller Filtergeräte; da sie jedoch recycelbar sind, eignen sie sich für die Recyclinganwendung durch große Brauereien.
Spezifikation
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Produktname |
Polyvinylpyrrolidon |
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CAS-Nr. |
9003-39-8 |
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Dichte |
1,144 g/cm³ |
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Molekularformel |
C6H9NO |
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|
Siedepunkt |
217,6 Grad |
|
|
Schmelzpunkt |
130 Grad |
|
|
Flammpunkt |
93,9 Grad |
|
|
Stabilität |
Stabil. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln. Lichtempfindlich. Hygroskopisch. |
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|
Aussehen |
weißes Puder |
|
|
Lagerung |
Bei RT lagern. |
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Index (K90) |
USP26 |
EP7.0/USP36 |
|
K-Wert |
81-97.2 |
81-97.2 |
|
NVP Residualordnung (Kapazitätsmethode)% Kleiner oder gleich |
0.2 |
— |
|
NVP-Rest (Flüssigkeitschromatographie) ppm Kleiner oder gleich |
— |
10 |
|
Feuchtigkeitsgehalt in % Kleiner oder gleich |
5 |
5 |
|
PH-Wert (5%ige wässrige Lösung) |
3.0-7.0 |
4.0-7.0 |
|
Sulfatasche% Kleiner oder gleich |
0.1 |
0.1 |
|
Stickstoffgehalt % Kleiner oder gleich |
11.5-12.8 |
11.5-12.8 |
|
2-Pyrrolidon% Kleiner oder gleich |
— |
3 |
|
Ameisensäure% Kleiner oder gleich |
— |
0.5 |
|
Aldehyd (in Form von Acetaldehyd) ppm Kleiner oder gleich |
500 |
500 |
|
Schwermetalle (durch Blei) ppm Weniger als oder gleich |
10 |
10 |
|
Hydrazin ppm Kleiner oder gleich |
1 |
1 |
|
Peroxid (gemessen mit Wasserstoffperoxid) ppm Kleiner oder gleich |
— |
400 |
Löslichkeit:Löslich in Wasser, Ethanol und Chloroform und unlöslich in Ether. Dies wird mit der OT-42-Methode gemessen.
Dichromat-Niederschlagstest:Zu 5 ml 2%iger Probenlösung 5 ml verdünnte Salzsäurelösung (TS-117) hinzufügen, dann 5 ml Wasser plus 2 ml 10%ige Kaliumdichromatlösung und 2 ml hinzufügen. Dadurch sollte sich ein orangefarbener Niederschlag bilden.
Lösen Sie 75 mg Kobaltnitrat und 300 mg Ammoniumthiocyanat in 2 ml Wasser auf. Fügen Sie 5 ml einer 2%igen wässrigen Probenlösung hinzu. Geben Sie nach dem Mischen eine verdünnte Salzsäure-Testlösung (TS-117) zum Ansäuern hinzu. Es sollte sich ein hellblauer Niederschlag bilden.
Nehmen Sie 5 ml einer 2%igen Probenlösung; fügen Sie 1 ml 25%ige Salzsäure, 5 ml 5%iges Bariumchlorid und 1 ml 5%ige Molybdän-Wolfram-Phosphorsäurelösung hinzu. Dadurch sollte viel weißer Niederschlag entstehen, der im Sonnenlicht allmählich blau wird.
Der pH-Wert einer 5%igen Probenlösung sollte zwischen 3,0 und 3,7 liegen. Dies wird mit herkömmlichen Mitteln gemessen.
Das Hinzufügen einiger Tropfen Jodtestlösung (TS{{0}}) zu 5 ml einer 0,5%igen Probenlösung sollte eine tiefrote Farbe ergeben.
Nehmen Sie 1 g Probe, geben Sie 10 ml Wasser als Suspension hinzu, geben Sie 0,1 ml Jodtestlösung (TS-124) hinzu und schütteln Sie alles 30 Sekunden lang. Die Jodtestlösung sollte verblassen (um Polyvinylpyrrolidon zu unterscheiden, da Polyvinylpyrrolidon eine rote Farbe bilden kann). Geben Sie 1 ml Stärketestlösung (TS-235) hinzu. Nach dem Schütteln und Mischen sollte keine blaue Farbe entstehen. Es entsteht Blau.
Molekulargewicht von Polyvinylpyrrolidon
PVP wird entsprechend seinem durchschnittlichen Molekulargewicht in vier Stufen unterteilt. Es ist üblich, es durch den K-Wert auszudrücken. Unterschiedliche K-Werte stellen den entsprechenden durchschnittlichen Molekulargewichtsbereich von PVP dar. Der K-Wert ist eigentlich ein charakteristischer Wert, der mit der relativen Viskosität der wässrigen PVP-Lösung zusammenhängt, und die Viskosität ist eine physikalische Größe, die mit dem Molekulargewicht des Polymers zusammenhängt. Daher kann der K-Wert verwendet werden, um das durchschnittliche Molekulargewicht von PVP zu charakterisieren. Im Allgemeinen gilt: Je höher der K-Wert, desto höher die Viskosität und desto stärker die Haftfähigkeit.