Crospovidon Va 64 25086-89-9

Die Wirkstoffe und die Pients sind sehr gut kompatibel. Feste Arzneimittel, die PVPP-Tablettensprengmittel enthalten, können mit gängigen Tablettenherstellungsverfahren hergestellt werden, darunter Direktkompression. Sie sind leicht durch Sprühen, Trocknen und Nassgranulieren herzustellen. Kompressibilität und Haftung: Crospovidon NF weist eine ausgezeichnete Fließfähigkeit und plastische Deformation auf, sodass es eine ausgezeichnete Haftung aufweist. Diese Eigenschaft verleiht eine gute Kompressibilität beim Sprühen, Trocknen und Nassgranulieren. Durch Zugabe des PVPP-Tablettensprengmittels zur Tablette werden die Härte und Abriebfestigkeit der Tablette im Vergleich zu üblicherweise verwendeten Stärke-, Cellulosepräparaten und Pektinverbindungen nicht beeinträchtigt und die Kappenbildung der Tablette wird nicht verringert. Crospovidon NF kann auch wirksam als Tablettensprengmittel bei der Direktkompression verwendet werden, ohne dass Schmiermittel oder Bindemittel hinzugefügt werden müssen. Kapillaraktivität und Hydratationskapazität Forschungsarbeiten haben gezeigt, dass PVPP als Tablettensprengmittel eine hohe Kapillaraktivität und Hydratationskapazität aufweist, aufgrund seiner großen spezifischen Oberfläche (durchschnittlich 1,25 m2/g) und seiner signifikanten Wasserabsorption (hohe und schnelle Wasserabsorption), bis zu 60 % oder mehr. Quellung und Zerfall PVPP hat eine hohe Kapillaraktivität, sodass es Wasser schnell in die Tablette aufnehmen kann. Da der Innendruck (Quelldruck) die Festigkeit der Tablette übersteigt, zerfällt die Tablette sofort. Und da sich zwischen den Querverbindungen gefaltete Molekülketten befinden, werden sie beim Eindringen von Wasser oder wässriger Lösung durch den plötzlichen Aufprall gedehnt und gezwungen, sich sofort zu trennen. Infolge der Quellung vergrößert sich das Nettovolumen (ungefähr verdoppelt sich in 5 Minuten), sodass mit PVPP-Tablettensprengmitteln hergestellte Tabletten sofort zerfallen.

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Produkteinführung

Produktbeschreibung:

Die Wirkstoffe und die Inhaltsstoffe sind sehr gut verträglich. Feste Arzneimittel, die PVPP-Tablettensprengmittel enthalten, können mit gängigen Tablettenherstellungsverfahren hergestellt werden, darunter mit Direktkompression. Die Herstellung durch Sprühen, Trocknen und Nassgranulieren ist einfach.

Kompressibilität und Haftung

Crospovidon NF weist eine ausgezeichnete Fließfähigkeit und plastische Verformung auf, sodass es eine ausgezeichnete Haftung aufweist. Diese Eigenschaft sorgt für eine gute Kompressibilität beim Sprühen, Trocknen und Nassgranulieren. Durch Zugabe des Tablettensprengmittels PVPP zur Tablette werden die Härte und Abriebfestigkeit der Tablette im Vergleich zu üblicherweise verwendeten Stärke-, Cellulosepräparaten und Pektinverbindungen nicht beeinträchtigt und die Kappenbildung der Tablette wird nicht verringert. Crospovidon NF kann auch effektiv als Tablettensprengmittel bei der Direktkompression verwendet werden, ohne dass Schmiermittel oder Bindemittel zugesetzt werden müssen.

Kapillaraktivität und Hydratationskapazität

Forschungsarbeiten haben gezeigt, dass PVPP als Tablettensprengmittel eine hohe Kapillaraktivität und Hydratationskapazität aufweist, und zwar aufgrund der großen spezifischen Oberfläche (durchschnittlich 1,25 m2/g) und der erheblichen Wasseraufnahme (hohe und schnelle Wasseraufnahme, bis zu 60 % oder mehr).

Schwellung und Zerfall

PVPP hat eine hohe Kapillaraktivität, sodass es Wasser schnell in die Tablette aufnehmen kann. Da der Innendruck (Quelldruck) die Festigkeit der Tablette übersteigt, zerfällt die Tablette sofort. Und da sich zwischen den Querverbindungen gefaltete Molekülketten befinden, werden diese beim Eindringen von Wasser oder wässriger Lösung durch den plötzlichen Aufprall gedehnt und gezwungen, sich sofort zu trennen. Durch das Quellen vergrößert sich das Nettovolumen (ungefähr verdoppelt sich in 5 Minuten), sodass Tabletten, die mit PVPP-Tablettensprengmitteln hergestellt wurden, sofort zerfallen.