Durch weitere Untersuchungen wurde der Hydrolysemechanismus von NVP in Gegenwart von Acrylsäure oder KSO ermittelt. Die Vinylladung im NVP-Molekül ist unausgeglichen, das heißt, die Ladungsdichte an den beiden durch die Doppelbindung verbundenen Kohlenstoffatomen ist unterschiedlich. Dieses Ladungsungleichgewicht bietet die Möglichkeit für die Hydrolyse von NVP. In Säure oder in Gegenwart von Alkalimetallionen kommt es im NVP-Molekül zu einer Isomerisierung unter Bildung einer Reihe von Übergangszuständen, und schließlich werden Pyrrolidon und Acetaldehyd erzeugt. Dies ist ein Schritt der NVP-Hydrolyse. Der zweite Schritt der NVP-Hydrolyse besteht darin, dass das im ersten Schritt erzeugte Pyrrolidon mit dem NVP-Molekül reagiert und dann unter Beteiligung von Wasser weiter in Pyrrolidon und Acetaldehyd zerfällt. Aus Sicht des NVP-Hydrolysemechanismus hängt die Frage, ob NVP hydrolysiert werden kann, hauptsächlich davon ab, ob im ersten Schritt eine Reihe von Übergangszuständen gebildet werden können oder ob die Isomerisierungsreaktion im NVP-Molekül stattfinden kann. Dies ist der Schlüssel dafür, ob NVP hydrolysiert werden kann hydrolysiert.
Das Vorhandensein von H* oder Alkalimetallkationen in der Lösung ermöglicht die Realisierung der intramolekularen Isomerisierung von NVP, sodass die Hydrolyse von NVP ablaufen kann. Die Hydrolysegeschwindigkeit von NVP hängt hauptsächlich vom zweiten Schritt ab. Wenn K' vorhanden ist, reagiert es mit dem im ersten Schritt erzeugten Pyrrolidon, um Pyrrolidon-Kaliumsalz zu erzeugen, und reagiert dann mit NVP zur Additionsreaktion. Offensichtlich lässt sich Pyrrolidon-Kaliumsalz leichter mit NVP für die Additionsreaktion reagieren, was dazu führt, dass die Hydrolysegeschwindigkeit von NVP auch höher sein sollte, wenn K, SO vorhanden sind.
